Только на миг – и вот мы уже вновь за клавиатурой, готовкой ужина, просмотром сериала. Здоровые, полные сил, но всё время недовольные жизнью. Разве это мы сильные духом? Сильные духом, скорее, они – маленькие несчастные создания по ту сторону экрана. По ту сторону нашей жизни. Так хочется верить, что завтра в их жизни будет солнце.
Дружба в больнице
Мы познакомились с Настей в областной больнице. Улыбчивая белокурая девчонка что-то рассказывала своим подружкам, когда к ней неловко подошла моя дочка. «Давай дружить!» – «Давай!» Вот так по-детски запросто и началась эта дружба. У меня так и стоит в ушах тот задорный девичий смех…
– Мама, а что у неё с ножкой? – спросила на ушко моя деликатная дочка уже в палате. – Мне сказали, что Настя – инвалид. Это правда?..
В больнице всё по-другому. Твой мирок стремительно сужается до белых стен, до завтрака манной кашей, до очереди на укол, до утомительной капельницы. Главное, чтобы мама была рядом. А мама, утирая украдкой слёзы, прочитает тебе сказку, обнимет, поцелует и скажет: «Давай потерпим, и всё будет хорошо».
Дружат девчонки – общаются и родители. Тем более из одного города – сколько тем! Как-то незаметно мы с мамой Настюшки тоже превратились в подруг. Разве забудешь вкус окрошки, которой угощали меня девчонки в их палате? А просмотры по телефону советских фильмов? А массаж, который мы делали друг другу? Все эти маленькие радости как-то незаметно скрашивали наш досуг. Добротой, уверенностью в себе заряжались и наши дети. Ведь диагноз – не приговор. С ним тоже можно полноценно жить.
Однажды, уже перед окончанием нашего «заточения», мы с мамами разговорились по душам. Порой и с родными так не поделишься сокровенным…
«Мне не страшно»
Для 21-летней женщины жизнь разделилась на «до» и «после», когда младшей дочке исполнился один годик. Невролог в детской поликлинике предположила: «Вы только не волнуйтесь, но, скорее всего, у вас ДЦП». Настя родилась весом меньше двух килограммов на восьмом месяце беременности. Массажи и уколы, медикаментозная терапия, специальная диета и строгий режим – так приходилось выхаживать недоношенного ребёнка. Но всё же казалось – результат есть, дочка «наела щёчки» и вполне похожа на здорового карапуза!
– Почему-то я не сразу поверила такому диагнозу. Мне казалось, что моя дочь не похожа на ребёнка с ДЦП. Мой разум отказывался в это верить! – глаза Лии наполняются слезами, как два маленьких озера…
Диагноз – детский церебральный паралич – вскоре был подтверждён в Нижегородской детской областной больнице… Сколько потом на лечении в этой больнице они с дочкой видели тяжёлых детей с разными формами ДЦП и другими неврологическими заболеваниями. Лия говорит, что именно тогда поняла, что сам диагноз ДЦП не так уж и страшен, тут главное, как и насколько поражён головной мозг. Однажды она сказала себе: «Мне не страшно. Только бы мой ребёнок был счастлив!»
Правильная тактика
В три с половиной года Настя пошла в детский сад № 6 «Улыбка». Воспитатели выбрали правильную, самую верную тактику: не делали из ребёнка инвалида, приучали к самостоятельности и развивали творческие способности. Два года подряд Настя Кирсанова участвовала в городском конкурсе чтецов, представляя своё дошкольное учреждение.
Когда Насте исполнилось семь лет, мама пошла на решительный шаг. Много советовалась, изучала вопрос – и всё-таки обратилась в платную клинику с просьбой сделать операцию по методу Ульзибата. Тягостнее всего было ожидание – вдруг что-то пойдёт не так, возникнут побочные эффекты? Но врачи сделали, кажется, невозможное. После этой операции Настя стала ступать на полную стопу. Походка у девочки стала более уверенной.
Через год после операции Настя отказалась ездить в коляске и стала самостоятельно ходить до садика (в нём она пребывала до восьми лет). Для семьи особенного ребёнка это стало настоящей победой над недугом. В школе № 3 повезло с учителем. Татьяна Васильевна Биткина помогла Насте адаптироваться к коллективу. И хотя девочка находится на домашнем обучении, она участвует во всех мероприятиях класса.
– У Настюшки – и это для нас самое главное – сохранён интеллект, и поэтому нам было проще проходить реабилитации. Мы стали частыми гостями детского отделения нашей городской больницы, где нам проводят комплекс лечения: физиопроцедуры, массаж, уколы. Особенно большой эффект от массажа! И врачи, и медсёстры знают нас с самого рождения и каждому нашему достижению искренне рады. Главврач больницы, заведующий детским отделением Сергей Валерьевич Костин – профессионал высокого уровня, отзывчивый к чужой беде, добрый, человечный. И это каждый раз подкупает меня и других мам, – с благодарностью говорит Лия Владимировна. Кстати, этим необычным именем Лию назвали в честь акушерки, принимавшей роды.
Новые победы
Мне очень нравится, что эта мама не опускает руки, не «трясётся» над своим особенным ребёнком, а живёт полноценной, яркой жизнью. Жизнью, где есть ещё и старший сын, есть конкурсы и спортивные мероприятия, велосипедные маршруты и дальние поездки.
– Ребёнок с особенностями может родиться в любой семье, у абсолютно здоровых родителей. Можно вести здоровый образ жизни или пускаться во все тяжкие, рожать в 18-20 лет или делать карьеру и только потом рожать и тщательно, с учётом наследственности, выбирать ребёнку отца – от рождения ребёнка с ДЦП нельзя застраховаться! Ведь любая беременность и роды – это всегда риск, – говорит врач-невролог детской поликлиники Городецкой ЦРБ И.С. Топтыгина. Ирина Сергеевна подчёркивает, что очень важно своевременно обращаться к специалистам для установки диагноза – тогда будет возможность его корректировки, а в будущем положительная динамика в развитии заболевания.
