Нижегородские медики напомнили родителям и законным представителям детей-инвалидов о необходимости своевременно и осознанно подойти к выбору формы получения набора социальных услуг (НСУ). Решение получать федеральную льготу в форме лекарственных препаратов, медицинских изделий и специализированного питания, а не денежной компенсации, исключает риски для здоровья ребенка.

В министерстве здравоохранения региона пояснили, что федеральные льготники самостоятельно выбирают, в какой форме получать помощь государства – натуральной или денежной. Решение можно принимать ежегодно: соответствующее заявление подается в Социальный фонд России в срок до 1 октября. С 1 января по 31 декабря следующего года льготник будет получать поддержку именно в той форме, которую он предпочел, и изменить это решение нельзя. Если в очередной период до 1 октября заявление не подано, сохраняется вариант, выбранный льготником ранее.

«Для семей, воспитывающих детей-инвалидов, этот выбор имеет особое значение. Лекарственное обеспечение – это гарантированный доступ к жизненно необходимым и важнейшим лекарственным препаратам, которые назначаются ребёнку по медицинским показаниям. В перечень входят дорогостоящие и специализированные средства, стоимость многих из которых невозможно полностью покрыть за счёт семейного бюджета. Государство дает возможность родителям получать такие препараты для детей бесплатно по рецепту врача, без ограничений, связанных с размером денежной компенсации», – объяснила начальник отдела лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности областного Минздрава Наталия Очекурова.

Практика показывает, что если родители выбирают получать денежную выплату, то эта сумма зачастую существенно ниже реальной стоимости лечения, необходимого ребенку. В ряде случаев компенсация не покрывает даже часть расходов на препараты, назначенные лечащим врачом. Это может привести к перебоям в терапии, ухудшению состояния ребёнка и необходимости экстренного поиска дополнительных источников финансирования.

«Я воспитываю пятерых детей, и, к сожалению, одна из дочек - инвалид III группы по слуху. Вот уже три года мы получаем набор социальных услуг в виде дорогостоящих бесплатных льготных лекарств. Могу сказать, что это огромная поддержка: препараты не просто помогают держать болезнь под контролем, но и дают мне уверенность, что я смогу обеспечить ребёнку всё необходимое, не ставя семью перед тяжёлым финансовым выбором. Кроме того, когда знаешь, что самое нужное лекарство для твоего ребёнка будет, это уже дает чувство спокойствия. Эта льгота, как рука помощи: она бережёт не только бюджет, но, прежде всего, мои силы и нервы, чтобы их могло хватить на каждого из детей», – рассказала многодетная мама Екатерина Игнатьева.

Медики подчёркивают, что своевременное и непрерывное лечение – ключевой фактор реабилитации и улучшения качества жизни детей с ограниченными возможностями здоровья. Многие заболевания, встречающиеся у детей-инвалидов, требуют длительного, а зачастую и пожизненного приёма медикаментов. Стабильное лекарственное обеспечение позволяет избежать прогрессирования заболеваний, снизить частоту госпитализаций и обеспечить ребёнку максимально возможный уровень самостоятельности и социальной адаптации.

«Для семьи с ребёнком-инвалидом доступ к лекарствам по федеральной льготе – это залог спокойствия. Мы призываем родителей тщательно взвесить все «за» и «против», прежде чем выбирать форму получения набора социальных услуг. Очень важно проконсультироваться с лечащим врачом и сделать выбор, который наилучшим образом отвечает интересам здоровья ребёнка», – сказала главный врач Детской городской поликлиники №48 Советского района Нижнего Новгорода Ольга Чучина.

Напомним, приверженность назначенной врачом лекарственной терапии – важнейший фактор профилактики осложнений хронических заболеваний. Это одна из задач национального проекта «Продолжительная и активная жизнь», который реализуется в стране по решению президента России Владимира Путина.

Для получения подробной информации о составе набора социальных услуг, порядке оформления и возможностях выбора граждане могут обратиться в территориальные органы Социального фонда России, позвонить в Единый контакт-центр СФР: 8 (800) 100-00-01, обратиться в региональные медицинские организации по месту прикрепления, воспользоваться порталом «Госуслуги» либо посетить МФЦ.

Справка:

Порядок лекарственного обеспечения льготных категорий граждан предусматривает два варианта:

– при наличии у пациента группы инвалидности и сохранении права на получение набора социальных услуг в части обеспечения лекарственными препаратами и медицинскими изделиями на текущий календарный год лекарственное обеспечение организуется в рамках реализации Федерального закона Российской Федерации от 17.07.1999 №178-ФЗ «О государственной социальной помощи» в соответствии с перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 №2406-р (приложение №1, в редакции от 15.01.2025 №10-р);

– при отсутствии у пациента группы инвалидности по заболеванию соответствующего профиля лекарственное обеспечение организуется в рамках реализации Постановления Правительства Российской Федерации от 30.07.1994 №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения изделиями медицинского назначения» в соответствии с региональным перечнем лекарственных препаратов, утвержденным постановлением правительства Нижегородской области от 04.03.2025 №163 (приложение №3).

Пресс-служба губернатора и правительства Нижегородской области